När nationellt ordnat införande avslutas för ett läkemedel eller en specifik indikation arkiveras den relaterade rekommendationen från NT-rådet. Därmed blir samtidigt det regionala beslut som hänvisar till NT-rådets rekommendation inaktuellt.
Arkiverade beslut 2021/2022
Under 2021/2022 har NT-rådet arkiverat följande rekommendationer som det har funnits regionala beslut för, och regionala beslut har därmed upphört:
- Dupixent (dupilimab) vid svår atopisk dermatit (arkiverad 2021-11-01).
- Imbruvica (ibrutinib) vid Waldenströms makroglobinemi (arkiverad 2021-11-01).
- Jyseleca (filgotinib), Olumiant (barcitinib), Rinvoq (upadacitabin) och Xeljanz (tofacitinib för behandling av måttlig till svår reumatoid artrit (arkiverad 2021-11-01).
- Mylotarg (gemtuzumabozogamicin) för behandling av akut myeloid leukemi (AML) (arkiverad 2021-11-01).
- Pixuvri (pixantron) vid Non-Hodgkin-B-cellslymfom (arkiverad 2021-11-01).
- Praluent (alirokumab) och Repatha (evolocumab) vid hyperlipidemi (arkiverad 2021-12-23).
- Xtandi (enzalutamid) och Zytiga (abirateron) vid prostatacancer (arkiverad 2021-12-23).
- Perjeta (pertuzumab) för adjuvant behandling av HER-2-positiv tidig bröstcancer (arkiverad 2022-03-25).
- Perjeta (pertuzumab) och Phesgo (pertuzumab och trastuzumab) vid neoadjuvant behandling av bröstcancer (arkiverad 2022-03-25).
- Vitrakvi (larotrektinib) vid solida tumörer (arkiverad 2022-05-16 på grund av att Vitrakvi nu ingår i läkemedelsförmånen för både barn och vuxna).
- Givlaari (givosiran) vid akut hepatisk porfyri (arkiverad 2022-06-27 på grund av att Givlaari nu ingår i läkemedelsförmånen med begränsad subvention).
- Ninlaro (ixazomib) vid multipelt myelom (arkiverad 2022-08-15).
- Radicut/Radicava (edaravon) vid amylotrofisk lateral skleros (arkiverad 2022-08-15 – läkemedlet är inte godkänt för marknadsföring inom EU).
- Cinqaero (reslizumab), Fasenra (benralizumab), Nucala (mepolizumab) samt Dupixent (dupilumab) vid astma (arkiverad 2022-09-05).