Sök

Sökresultat - sida 155.2 av 312

• Pregabalin Sandoz kapsel är restnoterad – ersätts med Pregabalin 1A Farma till dospatienter med öppenvårdsdos

  Kategori: Sida

    Pregabalin Sandoz kapsel 25 mg, 50 mg, 75 mg och 150 mg är restnoterad. För patienter med dosdispensering öppenvårdsdos kommer Dosapoteket därför att ersätta detta läkemedel med Pregabalin 1A Farma i den styrka patienten är ordinerad. För patienter med läkemedlet via vanligt recept kan det fortfarande finnas förpackningar kvar;

  Senast ändrad: 2022-08-15

  Webbplats för vårdgivare > Nyheter > Pregabalin Sandoz kapsel är restnoterad – ersätts med Pregabalin 1A Farma till dospatienter med öppenvårdsdos

• Prednisolon 2,5 mg ersätts tillfälligt - berör dospatienter med öppenvårdsdos

  Kategori: Sida

  Prednisolon tablett 2,5 mg är restnoterad, det gäller samtliga tillverkare. Dosapoteket kommer därför att tillfälligt ersätta Prednisolon 2,5 mg med en halv tablett Prednisolon 5 mg i dospåsen. Ändringen inleds under vecka 15. Se information från Dosapoteket på apoteket.se. Prednisolon Pfizer tablett 2,5 mg beräknas åter i mitten av juni.;

  Senast ändrad: 2022-05-23

  Webbplats för vårdgivare > Nyheter > Prednisolon 2,5 mg ersätts tillfälligt - berör dospatienter med öppenvårdsdos

• Pneumovax - viktig information om restsituation

  Kategori: Sida

  MSD meddelar att Pneumovax® (Pneumovax® 10x0,5 ml PFS 2 nål, vnr 466587) åter finns på lager och beräknar att doserna är tillgängliga för beställning på rekvisition i slutet av denna vecka. Dock är Pneumovax 1 st förfylld spruta 0,5 ml (vnr 373611) fortsatt restnoterad. Tills vidare begränsar tillverkaren beställningar för;

  Senast ändrad: 2020-11-17

  Webbplats för vårdgivare > Nyheter > Pneumovax - viktig information om restsituation

• Pindolol tablett 5 mg och 10 mg utgår

  Kategori: Sida

  Företaget Mylan har meddelat att de har upphört att tillhandahålla den icke-selektiva betablockeraren Pindolol i styrkorna 5 mg och 10 mg. Inga utbytbara alternativ finns längre tillgängliga på den svenska marknaden, men däremot kommer tablett Pindolol Mylan 15 mg att finnas kvar. Denna tablett kan delas, men det är inte;

  Senast ändrad: 2020-08-21

  Webbplats för vårdgivare > Nyheter > Pindolol tablett 5 mg och 10 mg utgår

• Pilokarpin ögondroppar 2 % och 4 % är restnoterade

  Kategori: Sida

  Pilokarpin Trimb (pilokarpin) ögondroppar 2 % och 4 % är restnoterade och väntas preliminärt åter i mitten av oktober. Det saknas ett direkt utbytbart alternativ. Även följande läkemedel innehållande pilokarpin är restnoterade: Pilokarpin ögondroppar APL 2%, som preliminärt finns tillgänglig i slutet av augusti. Pilokarpin ögondroppar APL 4%, som preliminärt;

  Senast ändrad: 2022-09-22

  Webbplats för vårdgivare > Nyheter > Pilokarpin ögondroppar 2 % och 4 % är restnoterade

• Periodvis bristsituation Ozempic

  Kategori: Sida

  OBS! Inaktuell nyhet, se istället nyheten Uppdatering bristsituation GLP1-analoger (2023-01-19) för uppdaterade datum. På grund av ökad efterfrågan av Ozempic (semaglutid) injektionsvätska har tillverkaren meddelat att det kommer att uppstå periodvisa återkommande bristsituationer som kan pågå även under första delen av 2023. För närvarande råder en restsituation för Ozempic 0,25;

  Senast ändrad: 2023-01-19

  Webbplats för vårdgivare > Nyheter > Periodvis bristsituation Ozempic

• Papaverin tabletter försvinner

  Kategori: Sida

  Tillverkaren har meddelat att Papaverin Meda 40 mg försvinner från den svenska marknaden med kort varsel. Informationen som har nått Läkemedelskommittén är att lagret av Papaverin redan har tagit slut. Det finns inga andra förpackningar eller styrkor av papaverin godkända i Sverige. Företaget själva hänvisar istället till: Egazil depottablett (hyoscyamin).;

  Senast ändrad: 2020-10-12

  Webbplats för vårdgivare > Nyheter > Papaverin tabletter försvinner

• Orudis Retard avregistreras

  Kategori: Sida

  Depotkapsel Orudis Retard (ketoprofen) 200 mg kapslar avregistreras från den svenska marknaden För behandlingsalternativ, se Läkemedelskommitténs information på sidan Orudis Retard.   Läkemedelskommitténs information om aktuella restsituationer och avregistreringar finns nu samlade i en överskådlig tabell på sidan Restnoterade läkemedel, där du även hittar länkar till information om behandlingsalternativ.   Läkemedelskommittén;

  Senast ändrad: 2024-09-09

  Webbplats för vårdgivare > Nyheter > Orudis Retard avregistreras

• Uppdatering 2020-04-08 Avregistrering av Durbis Retard

  Kategori: Sida

  Läkemedelsverket har meddelat att Durbis Retard kommer att avregistreras från den svenska marknaden på företaget Sanofis begäran den 1 april 2020. Durbis Retard är ett antiarytmika som kan förskrivas både i förebyggande syfte och vid behandling av rytmrubbningar i hjärtat. Då det inte finns något direkt likvärdigt läkemedel godkänt i;

  Senast ändrad: 2020-04-09

  Webbplats för vårdgivare > Nyheter > Uppdatering 2020-04-08 Avregistrering av Durbis Retard

• Uppdaterad restinformation för Emerade samt information om problem vid aktivering

  Kategori: Sida

  Tillverkaren Medeca Pharma AB har tillsammans med Läkemedelsverket gått ut med uppdaterad information angående problem vid aktiveringen av Emerade adrenalinpennor. Ursprungligen meddelade företaget att det konstruktionsfel som försvårade aktiveringsprocessen berörde < 1% av adrenalinpennorna som för närvarande finns tillgängliga. Ny information gör istället gällande att konstruktionsfelet har setts för ungefär;

  Senast ändrad: 2020-09-03

  Webbplats för vårdgivare > Nyheter > Uppdaterad restinformation för Emerade samt information om problem vid aktivering

Söktips