Sök

Sökresultat - sida 156.4 av 315

• Periodvis bristsituation Ozempic

  Kategori: Sida

  OBS! Inaktuell nyhet, se istället nyheten Uppdatering bristsituation GLP1-analoger (2023-01-19) för uppdaterade datum. På grund av ökad efterfrågan av Ozempic (semaglutid) injektionsvätska har tillverkaren meddelat att det kommer att uppstå periodvisa återkommande bristsituationer som kan pågå även under första delen av 2023. För närvarande råder en restsituation för Ozempic 0,25;

  Senast ändrad: 2023-01-19

  Webbplats för vårdgivare > Nyheter > Periodvis bristsituation Ozempic

• Papaverin tabletter försvinner

  Kategori: Sida

  Tillverkaren har meddelat att Papaverin Meda 40 mg försvinner från den svenska marknaden med kort varsel. Informationen som har nått Läkemedelskommittén är att lagret av Papaverin redan har tagit slut. Det finns inga andra förpackningar eller styrkor av papaverin godkända i Sverige. Företaget själva hänvisar istället till: Egazil depottablett (hyoscyamin).;

  Senast ändrad: 2020-10-12

  Webbplats för vårdgivare > Nyheter > Papaverin tabletter försvinner

• Orudis Retard avregistreras

  Kategori: Sida

  Depotkapsel Orudis Retard (ketoprofen) 200 mg kapslar avregistreras från den svenska marknaden För behandlingsalternativ, se Läkemedelskommitténs information på sidan Orudis Retard.   Läkemedelskommitténs information om aktuella restsituationer och avregistreringar finns nu samlade i en överskådlig tabell på sidan Restnoterade läkemedel, där du även hittar länkar till information om behandlingsalternativ.   Läkemedelskommittén;

  Senast ändrad: 2024-09-09

  Webbplats för vårdgivare > Nyheter > Orudis Retard avregistreras

• Uppdatering 2020-04-08 Avregistrering av Durbis Retard

  Kategori: Sida

  Läkemedelsverket har meddelat att Durbis Retard kommer att avregistreras från den svenska marknaden på företaget Sanofis begäran den 1 april 2020. Durbis Retard är ett antiarytmika som kan förskrivas både i förebyggande syfte och vid behandling av rytmrubbningar i hjärtat. Då det inte finns något direkt likvärdigt läkemedel godkänt i;

  Senast ändrad: 2020-04-09

  Webbplats för vårdgivare > Nyheter > Uppdatering 2020-04-08 Avregistrering av Durbis Retard

• Uppdaterad restinformation för Emerade samt information om problem vid aktivering

  Kategori: Sida

  Tillverkaren Medeca Pharma AB har tillsammans med Läkemedelsverket gått ut med uppdaterad information angående problem vid aktiveringen av Emerade adrenalinpennor. Ursprungligen meddelade företaget att det konstruktionsfel som försvårade aktiveringsprocessen berörde < 1% av adrenalinpennorna som för närvarande finns tillgängliga. Ny information gör istället gällande att konstruktionsfelet har setts för ungefär;

  Senast ändrad: 2020-09-03

  Webbplats för vårdgivare > Nyheter > Uppdaterad restinformation för Emerade samt information om problem vid aktivering

• Uppdaterad information – riskerna med Picato-behandling överväger nyttan

  Kategori: Sida

  I januari 2020 återkallades tillfälligt Picato (ingenolmebutat) som har använts vid behandling av aktinska keratoser. Detta efter en rekommendation från den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s (European Medical Agency) säkerhetskommitté PRAC, som en försiktighetsåtgärd på grund av möjligt ökad risk för hudcancer. Den 11 februari 2020 avregistrerades Picato på företagets begäran i;

  Senast ändrad: 2020-04-30

  Webbplats för vårdgivare > Nyheter > Uppdaterad information – riskerna med Picato-behandling överväger nyttan

• Trulicity 3 mg restnoterad

  Kategori: Sida

  GLP-1-analogen Trulicity (dulaglutid) förfylld injektionspenna 3 mg är restnoterad. Restsituationen beräknas pågå i 2–3 månader, vilket medför att Trulicity 3 mg tidigast åter finns tillgängligt på apotek i mitten av april. Inga utbytbara preparat finns godkända på den svenska marknaden. Läkemedelskommittén Halland rekommenderar att drabbade patienter under restnoteringsperioden istället förskrivs;

  Senast ändrad: 2022-02-18

  Webbplats för vårdgivare > Nyheter > Trulicity 3 mg restnoterad

• Tridepos kombinationstablett utgår

  Kategori: Sida

  Kombinationstabletten Tridepos (alendronat + kalcium/vitamin D3) har avregistrerats från den svenska marknaden. För behandlingsalternativ och ytterligare information, se Läkemedelskommittén Hallands sida Tridepos (alendronat + kalcium/vitamin D3).   Läkemedelskommitténs information om aktuella restsituationer och avregistreringar finns nu samlade i en överskådlig tabell på sidan Restnoterade läkemedel, där du även hittar länkar till;

  Senast ändrad: 2024-09-12

  Webbplats för vårdgivare > Nyheter > Tridepos kombinationstablett utgår

• Theralen tabletter 5 mg utgår

  Kategori: Sida

  Företaget Sanofi har meddelat att Theralen (alimemazin) tabletter 5 mg kommer att beröras av en längre restsituation med start i juli 2020. Detta till följd av att företaget har sett en minskad användning av Theralen globalt, och därmed minskat produktionen. Uppdatering 2020-11-16: Sanofi har meddelat att Theralen tablett avregistreras i;

  Senast ändrad: 2020-11-16

  Webbplats för vårdgivare > Nyheter > Theralen tabletter 5 mg utgår

• Tablett Pyridoxin avregistreras

  Kategori: Sida

  Pyridoxin Meda tablett 40 mg (vitamin B6) kommer att utgå från den svenska marknaden på grund av att produktionsanläggningen stängs. Nuvarande lager beräknas räcka till mars 2022. Det finns inga utbytbara läkemedel med pyridoxin godkända på den svenska marknaden, men det finns tillgängliga licensläkemedel. Pyridoxin ingår även i en del;

  Senast ändrad: 2022-01-21

  Webbplats för vårdgivare > Nyheter > Tablett Pyridoxin avregistreras

Söktips