På den här webbplatsen använder vi cookies (kakor) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att klicka vidare eller på ”Jag förstår” godkänner du att vi använder cookies.
Läkemedelskommittén Halland (LkH) ska genom rekommendationer till hälso- och sjukvårdspersonalen, eller på annat lämpligt vis, verka för en tillförlitlig och rationell läkemedelsanvändning inom regionen.
I menyn till vänster kan du klicka dig vidare till våra rekommendationer gällande läkemedelsbehandling, information om våra utbildningstillfällen eller ta del av vår tidning Terapinytt!
Information om restnoterade läkemedel
Läkemedelskommittén Halland bevakar efter bästa förmåga uppgifter om restnoteringar för receptläkemedel. Vid rest-/bristsituation på ett läkemedel som saknar given ersättare gör vi vårt bästa för att ge råd om alternativ behandling. Information om aktuella bristsituationer för receptläkemedel med stor påverkan på hälso- och sjukvården i Halland samt mer information om hur Läkemedelskommittén arbetar med restsituationer finns på sidan Restnoterade läkemedel.
Terapirekommendationer Halland
Terapirekommendationer Halland är ett digitalt regionalt kunskapsstöd som revideras årligen. Rekommendationerna finns inte tillgängliga i tryckt format.
Lithionit (litium) används som förebyggande behandling mot både maniska och depressiva faser hos patienter med bipolär sjukdom. På sjukhus kan Lithionit också ges vid akuta maniska tillstånd. Lithionit, depottablett, i styrkan 83 mg får ett högre pris från och med 1 juli 2026.
Estradot (estradiol) är ett läkemedel i form av ett plåster och används för att behandla östrogenbristsymtom hos kvinnor efter att de haft sin sista menstruation. Estradot i styrkorna 50, 75 och 100 mikrogram/24 timmar kan även användas för att förebygga benskörhet hos kvinnor som haft sin sista menstruation och som har hög risk för framtida frakturer, om andra läkemedel godkända för att förebygga benskörhet inte passar.
Dawnzera (donidalorsen) som används för att förebygga akuta anfall av smärtsamma svullnader, så kallat ärftligt angioödem (HAE) hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder ingår i högkostnadsskyddet med begränsad subvention från och med den 1 juli 2026.
Xerodent är sugtabletter och innehåller 28,6 mg natriumfluorid och 0,25 mg äppelsyra. Läkemedlet används vid muntorrhet och förebyggande mot karies (hål i tänderna). Xerodent i förpackningsstorlekarna 90 och 270 sugtabletter, får inte ett högre pris. Villkoren för prishöjning är inte uppfyllda.
Anzupgo (delgocitinib) behandlar måttligt till svårt kroniskt handeksem hos vuxna för vilka topikala kortikosteroider, som appliceras direkt på huden, är otillräckliga eller olämpliga. Anzupgo ingår i högkostnadsskyddet från och med den 12 juni 2026.
EMA:s kommitté för humanläkemedel (CHMP) rekommenderar att läkemedlet Tavneos (avakopan) godkännande för försäljning i Europeiska unionen ska återkallas eftersom läkemedlets nytta inte längre bedöms överväga riskerna. Tavneos används för att behandla vuxna med svår, aktiv granulomatös polyangit (GPA) eller mikroskopisk polyangit (MPA), två sällsynta inflammatoriska tillstånd i blodkärlen.
I en delredovisning till regeringen visar Läkemedelsverket att det finns få kunskapsstöd till vården om läkemedelsbehandling av sömnproblem, och rekommendationerna kan spreta. Betydelsen av goda sömnvanor och andra behandlingsalternativ innan läkemedelsanvändning behöver också tydliggöras.
Rasmus Havmöller tar över rollen som chefsläkare på Läkemedelsverket. Han tillträder efter sommaren och blir en välkommen förstärkning i myndighetens ledningsgrupp.
Läkemedelsverket och Försvarsmakten föreslår förändringar i regelverket för att läkemedel snabbare ska kunna omfördelas mellan civila och militära vårdgivare i akuta situationer. Syftet är att stärka Sveriges beredskap och säkerställa att patienter får tillgång till nödvändiga läkemedel även när ordinarie distributionsvägar inte fungerar.
Regeringen har gett Läkemedelsverket i uppdrag att vara nationell behörig myndighet enligt EU:s AI-förordning. Uppdraget omfattar AI-system med hög risk som används i medicintekniska produkter och produkter för in vitro-diagnostik.