Direkt till innehållet

Läkemedelskommittén Halland

Läkemedelskommittén Halland (LkH) ska genom rekommendationer till hälso- och sjukvårdspersonalen, eller på annat lämpligt vis, verka för en tillförlitlig och rationell läkemedelsanvändning inom regionen.

I menyn till vänster kan du klicka dig vidare till våra rekommendationer gällande läkemedelsbehandling, information om våra utbildningstillfällen eller ta del av vår tidning Terapinytt!

Information om restnoterade läkemedel

Läkemedelskommittén Halland bevakar efter bästa förmåga uppgifter om restnoteringar för receptläkemedel. Vid rest-/bristsituation på ett läkemedel som saknar given ersättare gör vi vårt bästa för att ge råd om alternativ behandling. Information om aktuella bristsituationer för receptläkemedel med stor påverkan på hälso- och sjukvården i Halland samt mer information om hur Läkemedelskommittén arbetar med restsituationer finns på sidan Restnoterade läkemedel.

Terapirekommendationer Halland

Terapirekommendationer Halland är ett digitalt regionalt kunskapsstöd som revideras årligen. Rekommendationerna finns inte tillgängliga i tryckt format.

 

Nyheter från TLV och Läkemedelsverket



TLV - förmånsbeslut


Vatten för injektionsvätskor Noridem får ett högre pris

Vatten för injektionsvätskor Noridem är sterilt vatten vilket innebär att det är mycket rent och kan injiceras. Läkemedlet används för att lösa upp eller späda ut vissa läkemedel, så att de kan ges som en injektion eller infusion (dropp) i vener, muskler eller andra kroppsvävnader. Vatten för injektionsvätskor Noridem, i förpackningsstorleken 400 ml och 500 ml, får ett högre pris från och med 1 juli 2026.


Ultracortenol ögonsalva får ett högre pris

Ultracortenol (prednisolon) är en ögonsalva som används för att behandla svår inflammation i främre delen av ögat som inte uppstått på grund av en infektion. Ultracortenol får ett högre pris från och med 1 augusti 2026.


Utträden ur läkemedelsförmånerna den 1 augusti 2026

På denna sida finns en nedladdningsbar fil med sammanställning över de läkemedel i olika förpackningsstorlekar som på företagens egen begäran utträder ur läkemedelsförmånerna från 1 augusti 2026.


Dupixent får utökad subvention

Dupixent (dupilumab) för behandling av patienter med KOL (kroniskt obstruktiv lungsjukdom) som har tecken på inflammation i lungorna och en fortskridande KOL-sjukdom trots behandling med olika läkemedel ingår nu i högkostnadsskyddet. Subventionen av Dupixent för tidigare användningsområden kvarstår. Beslutet gäller från och med den 7 juli 2026.


Nucala får utökad subvention

Nucala (mepolizumab) ingår sedan tidigare i högkostnadsskyddet för behandling av otillräckligt kontrollerad astma. Nu subventioneras Nucala även för behandling av otillräckligt kontrollerad KOL (kroniskt obstruktiv lungsjukdom) för patienter som har tecken på inflammation i lungorna och en fortskridande sjukdom trots behandling med tre olika läkemedel. Beslutet gäller från och med 7 juli 2026


Läkemedelsverket - nyheter


Ixchiq: Användning av vaccinet begränsas till personer med hög risk att smittas av chikungunyavirus

Information till hälso- och sjukvården – DHPC.


Uppdaterade varningar införs för JAK-hämmaren Litfulo

Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s säkerhetskommitté PRAC har slutfört en utredning som leder till skärpning av befintliga varningar för vissa allvarliga biverkningar såsom hjärt-kärlsjukdom, blodproppar, cancer och allvarliga infektioner som finns i produktinformationen. Dessa varningar finns redan för andra JAK-hämmare och bedöms vara relevanta även för Litfulo.


P-piller innehållande desogestrel och etonogestrel ger en liten ökad risk för meningiom

Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s säkerhetskommitté PRAC har slutfört en utredning som kommit fram till att det finns en liten ökad risk för meningiom efter längre tids användning av läkemedel som innehåller desogestrel eller etonogestrel och rekommenderar åtgärder för att minska risken.


Potentiellt livsfarligt att behandla diabetes med kosttillskott

Läkemedelsverket har upptäckt en omfattande annonsering för Insulinorm som säljs som kosttillskott och som påstås vara ett läkemedel som botar diabetes. Myndigheten vill därför varna: om man avbryter sin läkarordinerade diabetesbehandling och istället använder denna produkt kan det vara potentiellt livsfarligt.


EMA rekommenderar att försäljnings­tillståndet för Tavneos återkallas

EMA:s kommitté för humanläkemedel (CHMP) rekommenderar att läkemedlet Tavneos (avakopan) godkännande för försäljning i Europeiska unionen ska återkallas eftersom läkemedlets nytta inte längre bedöms överväga riskerna. Tavneos används för att behandla vuxna med svår, aktiv granulomatös polyangit (GPA) eller mikroskopisk polyangit (MPA), två sällsynta inflammatoriska tillstånd i blodkärlen.


Senast ändrad:


Kontakta webbredaktionen
Denna webbsida vänder sig till vårdgivare.
Patientärenden hanteras via 1177.se eller per telefon till aktuell mottagning.