På den här webbplatsen använder vi cookies (kakor) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att klicka vidare eller på ”Jag förstår” godkänner du att vi använder cookies.
Läkemedelskommittén Halland (LkH) ska genom rekommendationer till hälso- och sjukvårdspersonalen, eller på annat lämpligt vis, verka för en tillförlitlig och rationell läkemedelsanvändning inom regionen.
I menyn till vänster kan du klicka dig vidare till våra rekommendationer gällande läkemedelsbehandling, information om våra utbildningstillfällen eller ta del av vår tidning Terapinytt!
Information om restnoterade läkemedel
Läkemedelskommittén Halland bevakar efter bästa förmåga uppgifter om restnoteringar för receptläkemedel. Vid rest-/bristsituation på ett läkemedel som saknar given ersättare gör vi vårt bästa för att ge råd om alternativ behandling. Information om aktuella bristsituationer för receptläkemedel med stor påverkan på hälso- och sjukvården i Halland samt mer information om hur Läkemedelskommittén arbetar med restsituationer finns på sidan Restnoterade läkemedel.
Terapirekommendationer Halland
Terapirekommendationer Halland är ett digitalt regionalt kunskapsstöd som revideras årligen. Rekommendationerna finns inte tillgängliga i tryckt format.
Minirin, injektionsvätska innehåller den verksamma substansen desmopressin och används för behandling av tillstånd där förhöjd urinproduktion orsakar problem. Minirin, injektionsvätska får ett högre pris från och med 1 oktober 2026.
På denna sida finns en nedladdningsbar fil med sammanställning över de läkemedel i olika förpackningsstorlekar som på företagens egen begäran utträder ur läkemedelsförmånerna från 1 oktober 2026.
Lazcluze (lazertinib) är avsett för att behandla patienter med lungcancer som har spridit sig till andra delar av kroppen och som inte har fått någon tidigare behandling mot sjukdomen. Lazcluze ska ges i kombination med läkemedlet Rybrevant. Lazcluze ingår i högkostnadsskyddet från och med den 1 september 2026.
Läkemedlet Attrogy (diflunisal) som är avsett för behandling av Skelleftesjukan hos vuxna patienter med nervskada i stadium 1 eller 2, ingår i högkostnadsskyddet från och med den 1 september 2026.
Itovebi som används tillsammans med läkemedlen Ibrance och fulvestrant hos vuxna patienter som fått återfall i spridd bröstcancer trots sedvanlig återfallsskyddande behandling ingår i högkostnadsskyddet med generell subvention från och med den 1 september 2026.
Enligt lag ska allmänheten informeras när Läkemedelsverket får in en ansökan om klinisk prövning med genmodifierad organism (GMO). Därför ger myndigheten nu allmänheten tillfälle att lämna synpunkter innan beslut tas om avsiktligt utsättande av GMO i miljön i samband med klinisk prövning.
På begäran av företaget Essential Pharma Limited slutar läkemedlet Methergin 0,2 mg/ml lösning för injektion att tillhandahållas på den svenska marknaden. Läkemedlet är helt slut i lager och kan inte längre beställas.
Läkemedelsverket och Farmaceutiska fakulteten vid Uppsala universitet fördjupar sitt samarbete inom regulatorisk vetenskap. Genom en ny adjungerad professur och gemensam handledning av doktorander stärks kopplingen mellan akademisk forskning och myndighetens regulatoriska arbete.
Läkemedlet Celeston Bifas är just nu restanmält av läkemedelsföretaget. Eftersom intraartikulära injektioner är vanliga inom hästsjukvården kan restsituationen komma att påverka djursjukvården.
Allt från plåster, febertermometer och rullstolar till produkter för in vitro-diagnostik, som blodsockermätare och graviditetstester, faller under begreppet medicintekniska produkter. Trots att vi använder dem dagligen visar en färsk Novus-undersökning att hela 79 procent av svenskarna inte vet hur de säkerställer att produkterna fungerar säkert. I samband med den internationella Patientsäkerhetsdagen uppmanar nu Läkemedelsverket allmänheten att titta efter en specifik detalj: CE-märket.