Direkt till innehållet

Läkemedelskommittén Halland

Läkemedelskommittén Halland (LkH) ska genom rekommendationer till hälso- och sjukvårdspersonalen, eller på annat lämpligt vis, verka för en tillförlitlig och rationell läkemedelsanvändning inom regionen.

I menyn till vänster kan du klicka dig vidare till våra rekommendationer gällande läkemedelsbehandling, information om våra utbildningstillfällen eller ta del av vår tidning Terapinytt!

Information om restnoterade läkemedel

Läkemedelskommittén Halland bevakar efter bästa förmåga uppgifter om restnoteringar för receptläkemedel. Vid rest-/bristsituation på ett läkemedel som saknar given ersättare gör vi vårt bästa för att ge råd om alternativ behandling. Information om aktuella bristsituationer för receptläkemedel med stor påverkan på hälso- och sjukvården i Halland samt mer information om hur Läkemedelskommittén arbetar med restsituationer finns på sidan Restnoterade läkemedel.

Terapirekommendationer Halland

Terapirekommendationer Halland är ett digitalt regionalt kunskapsstöd som revideras årligen. Rekommendationerna finns inte tillgängliga i tryckt format.

 

Nyheter från TLV och Läkemedelsverket



TLV - förmånsbeslut


Alyftrek för behandling av cystisk fibros ingår i högkostnadsskyddet

Alyftrek (vanzakaftor, tezakaftor och deutivakaftor) är för behandling av cystisk fibros, en ärftlig, kronisk sjukdom som orsakar segt slem i luftvägar och matsmältningssystemet och andra organ. Alyftrek ingår i högkostnadsskyddet från den 1 mars 2026 .


Imbruvica ingår i högkostnadsskyddet med begränsning för ytterligare en patientgrupp

Imbruvica (ibrutinib) ingår sedan tidigare i högkostnadsskyddet med begränsad subvention. Nu subventioneras Imbruvica även i kombination med kemoimmunterapi för patienter med obehandlad elakartad cancer, i immunsystemets celler, (mantelcellslymfom) som skulle varit lämpade för stamcellstransplantation. Beslutet gäller från och med 24 februari 2026.


Parallelldistribuerat Nubeqa ingår i läkemedelsförmånerna för ytterligare ett användningsområde

TLV har omprövat subventionsbeslutet för parallelldistribuerat Nubeqa (darolutamid) och beslutat om ändrad subventionsbegränsning från och med den 24 februari 2026.


Kefdensis ingår i högkostnadsskyddet med begränsning

Kefdensis (denosumab), som är avsett vid behandling av benskörhet, ingår i högkostnadsskyddet med begränsning från och med den 24 februari 2026.


Ponlimsi ingår i högkostnadsskyddet med begränsning

Ponlimsi (denosumab), som är avsett vid behandling av benskörhet, ingår i högkostnadsskyddet med begränsning från och med den 24 februari 2026.


Läkemedelsverket - nyheter


Var tredje person har sett falska läkemedelsannonser i sociala medier – viktnedgångsprodukter vanligast vid bluffköp

Vilseledande annonser om läkemedel i sociala medier är ett problem, det ger en ny Novusundersökning stöd för. Drygt en av tre (35 procent) uppger att de under de senaste 12 månaderna har sett en annons om ett läkemedel i sociala medier som de misstänkt varit en bluff.


Läkemedelsverkets årsredovisning för 2025

Oron i omvärlden med ökade krav på beredskap och säkerhet präglade också Läkemedelsverkets 2025. Myndigheten fortsatte arbetet med att både stärka den egna beredskapsorganisationen och bidraget till ett motståndskraftigt samhälle.


Det nordiska språkprojektet fyller ett år och fortsätter att expandera

Pilotprojektet för engelskspråkiga gemensamma nordiska förpackningar för utvalda sjukhusläkemedel är i gång sedan drygt ett år, med ett ökande antal produkter som inkluderas


Förslag ska göra det lättare för patienter att få läkemedel vid bristsituationer

I sin slutrapport om åtgärder för att förebygga och hantera rest- och bristsituationer presenterar Läkemedelsverket flera förslag som stärker apotekens möjligheter att agera när läkemedel inte räcker till. Förslagen syftar till att fler patienter ska få tillgång till behandling även vid läkemedelsbrist – utan att patientsäkerheten äventyras.


Läkemedelsverket slutredovisar uppdrag om att förebygga och hantera läkemedelsbrist

Läkemedelsverket lämnar nu sin slutrapport om åtgärder för att förebygga och hantera rest- och bristsituationer för läkemedel i Sverige. Rapporten innehåller analyser och förslag för att stärka patientsäkerheten och förbättra samhällets förmåga att hantera läkemedelsbrist – till nytta för både människor och djur i hela landet.


Senast ändrad: