På den här webbplatsen använder vi cookies (kakor) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att klicka vidare eller på ”Jag förstår” godkänner du att vi använder cookies.
Läkemedelskommittén Halland (LkH) ska genom rekommendationer till hälso- och sjukvårdspersonalen, eller på annat lämpligt vis, verka för en tillförlitlig och rationell läkemedelsanvändning inom regionen.
I menyn till vänster kan du klicka dig vidare till våra rekommendationer gällande läkemedelsbehandling, information om våra utbildningstillfällen eller ta del av vår tidning Terapinytt!
Information om restnoterade läkemedel
Läkemedelskommittén Halland bevakar efter bästa förmåga uppgifter om restnoteringar för receptläkemedel. Vid rest-/bristsituation på ett läkemedel som saknar given ersättare gör vi vårt bästa för att ge råd om alternativ behandling. Information om aktuella bristsituationer för receptläkemedel med stor påverkan på hälso- och sjukvården i Halland samt mer information om hur Läkemedelskommittén arbetar med restsituationer finns på sidan Restnoterade läkemedel.
Terapirekommendationer Halland
Terapirekommendationer Halland är ett digitalt regionalt kunskapsstöd som revideras årligen. Rekommendationerna finns inte tillgängliga i tryckt format.
På denna sida finns en nedladdningsbar fil med sammanställning över de läkemedel i olika förpackningsstorlekar som på företagens egen begäran utträder ur läkemedelsförmånerna från 1 mars 2026.
Xaluprine (merkaptopurin), oral suspension, är ett flytande läkemedel som används för behandling av akut lymfoblastisk leukemi som även benämns akut lymfatisk leukemi eller ALL. Xaluprine får ett högre pris från och med 1 april 2026
Eklira Genuair (aklidinium), inhalationspulver, och Duaklir Genuair (aklidinium och formoterol), inhalationspulver, används som luftrörsvidgande underhållsbehandling vid kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL). Eklira Genuair, i förpackningsstorlekarna 60 doser respektive 180 doser, och Duaklir Genuair, i förpackningsstorlekarna 60 doser respektive 180 doser, får ett högre pris från och med 1 april 2026.
Alyftrek (vanzakaftor, tezakaftor och deutivakaftor) är för behandling av cystisk fibros, en ärftlig, kronisk sjukdom som orsakar segt slem i luftvägar och matsmältningssystemet och andra organ. Alyftrek ingår i högkostnadsskyddet från den 1 mars 2026 .
Imbruvica (ibrutinib) ingår sedan tidigare i högkostnadsskyddet med begränsad subvention. Nu subventioneras Imbruvica även i kombination med kemoimmunterapi för patienter med obehandlad elakartad cancer, i immunsystemets celler, (mantelcellslymfom) som skulle varit lämpade för stamcellstransplantation. Beslutet gäller från och med 24 februari 2026.
Läkemedelsverket har inom ramen för sitt regeringsuppdrag att stärka och påskynda förenklingsarbetet tagit emot 201 förslag från företag och organisationer. Efter en första analys står det klart att myndigheten kommer att arbeta vidare med merparten av förslagen.
Under 2025 hanterade Giftinformationscentralen totalt 117 480 samtal från allmänheten och sjukvården. Det är den högsta siffran någonsin och en ökning med nära 5 procent från föregående år. Utmärkande för årets statistik är att samtal som gäller självdestruktiva handlingar hos flickor och unga kvinnor i åldern 15–19 år återigen ökar, efter att ha legat still ett tag.
Just nu råder en förlängd restsituation för Vetmedin vet. injektionsvätska. Läkemedelsverket uppmanar därför till restriktiv användning av produkten så att den förbehålls till de allra sjukaste patienterna.
I februari öppnades anmälan för verksamheter som omfattas av cybersäkerhetslagen (NIS2). Alla verksamhetsutövare som omfattas av cybersäkerhetslagen ska anmäla sig, oavsett vilken sektor verksamheten tillhör. Läkemedelsverket är tillsynsmyndighet för tillverkare av läkemedel och medicintekniska produkter och forskning och utveckling av läkemedel och uppmanar nu berörda företag att säkerställa att anmälan är gjord.